Curiosidades: En África, las hojas se han utilizado tradicionalmente para el tratamiento del resfriado, la tos, el dolor abdominal y el sarampión. Además, la planta se utiliza por sus propiedades carminativas, estimulantes, antipiréticas, antifúngicas, antibacterianas, repelentes de insectos y antioxidantes. Las hojas con fuerte aroma a alcanfor tratan el pecho congestionado, la tos y el resfriado, olfateando las hojas trituradas o inhalando el vapor de las hojas hirviendo. Además, se ha informado el uso popular de las hojas de O. kilimandscharicum (Lamiaceae) contra el dolor.
Albahaca ecológica
Ocimum kilimandscharicum Gürke
ANGOLA
CAS No: 91845-32-8
EINECS No: 295-205-7
Parte de la planta utilizada: Hojas y flores. Seco.
Origen: Cosecha silvestre
Procesamiento: Destilación al vapor
Compuestos principales: Alcanfor, limoneno
Quimiotipo: Quimiotipo de alcanfor [1]
Experiencia olfativa: Experiencia olfativa cálida y aromática, especiada-alcanforada. Aroma fuerte y medicinal.
Fichas reglamentarias
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Análisis Cromatográfico
Porcentaje relativo de cada compuesto del cromatograma presentado de ALBAHACA ECOLÓGICA
| Compounds | Relative percentage | Compounds | Relative percentage |
| Tricyclene | 0.2 | Bornyl acetate | t |
| α-Thujene | 0.1 | cis-Methyl cinnamate | 0.3 |
| Benzaldehyde | t | Carvacrol | t |
| α-Pinene | 2.7 | Eugenol | 0.1 |
| Camphene | 5.8 | δ-Elemene | t |
| Sabinene | – | α-Cubebene | – |
| 1-Octen-3-ol | t | trans-Methyl cinnamate | 1.0 |
| 3-Octanone | t | α-Ylangene | t |
| β-Pinene | 0.2 | trans-β-Damascenone | t |
| 3-Octanol | 0.1 | α-Copaene | 1.2 |
| β-Myrcene | 0.9 | β-Bourbonene | 0.5 |
| α-Phellandrene | 0.3 | β-Cubebene | 0.4 |
| δ-3-Carene | t | β-Elemene | 0.7 |
| α-Terpinene | 0.2 | β-Caryophyllene | 1.8 |
| p-Cymene | 0.4 | β-Copaene | 0.2 |
| 1,8-Cineole | t | beta-gurjunene | – |
| Limonene | 9.9 | α-Guaiene* | 4.8 |
| cis-β-Ocimene | t | α-Humulene | 2.7 |
| trans-β-Ocimene | 0.1 | allo-Aromadendrene | 0.1 |
| γ-Terpinene | 0.8 | trans-β-Farnesene | – |
| trans-Sabinene hydrate | 0.5 | γ-Muurolene | t |
| cis-Linalool oxide (furanoid) | t | trans-Cadina-1(6),4-diene | 4.0 |
| Fenchone | 0.4 | Germacrene D | 2.7 |
| 2,5-Dimethyl styrene | t | Valencene | 0.3 |
| Terpinolene | 1.4 | Eremophyllene | – |
| cis-Sabinene hydrate | 0.3 | trans-alpha-bergamotene | – |
| Isopentyl isovalerate | t | cis, trans-α-Farnesene | 1.9 |
| α-Campholenal | t | α-Bulnesene (= δ-Guaiene) | 6.2 |
| Linalool | – | β-Bisabolene | 0.3 |
| Camphor | 43.6 | γ-Cadinene | 0.1 |
| Camphene hydrate* | – | 7-epi-α-Selinene | – |
| Borneol | 0.3 | δ-Cadinene | 0.5 |
| Terpinen-4-ol | 0.5 | Globulol | – |
| Methyl salicylate | – | Grouped components | |
| α-Terpineol | 0.3 | Monoterpene hydrocarbons 23.0% | |
| trans-Piperitol | – | Oxygen-containing monoterpenes 46.1% | |
| trans-Carveol | 0.1 | Sesquiterpene hydrocarbons 28.4% | |
| cis-Carveol | 0.1 | Oxygen-containing sesquiterpenes – 0% | |
| Carvone | t | Phenylpropanoids 0.1% | |
| Others 1.4% | |||
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Evidencia Científica
| Efecto | Ruta utilizada en el experimento | Source |
| Sin toxicidad significativa
Contra células de macrófagos peritoneales. |
Evaluación de seguridad in-vitro | [3] |
| Actividad antimicrobiana | Placas de Petri – bacterias Gram + (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis), bacterias Gram- (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) y también contra la levadura Candida albicans. | [4] |
| Cicatrización de la herida | En vivo/ modelo de cribado in vitro
(Aumento significativo en la fuerza de ruptura de la piel (extracto acuoso), resistencia a la rotura del granuloma, contracción de la herida, peso seco del granuloma y disminución del período de epitelización en animales de ambos grupos tratados en comparación con el control) |
[5] |
| Insecticida | Modelo de cribado in vivo/ in vitro – Sitophilus zeamais y Rhyzopertha dominica. | [6] |
| Actividad antioxidant
(Fenoles aislados y aceite esencial)) |
Ensayo TBARS (en vitro) y estimación de antioxidantes enzimáticos | [7] |
| Actividad antimicrobiana (Compuestos aislados) | Método de dilución en líquido | [8] |
| Actividad antibacteriana | Técnica de difusión en disco agar | [9] |
| Antiinflamatorio y analgésico/inhibidor del dolor (alcanfor aislado y aceite esencial) | Modelo de detección in vivo: inhibición del edema inducido por carragenina, hiperalgesia mecánica y por frío. Tanto el aceite esencial como el alcanfor aislado del aceite esencial inhibieron todos | [10] |
| Parámetros articulares introducidos by zymosan. |
1] Gurav, T.P., Dholakia, B.B. & Giri, A.P. A glance at the chemodiversity of Ocimum species: Trends, implications, and strategies for the quality and yield improvement of essential oil. Phytochem Rev (2021). https://doi.org/10.1007/s11101-021-09767-z.
[2] Roli, A. (2007) Traditional Uses and Pharmacological Action of Ocimum Kilimandscharicum : A Review. JUC Vol. 13(6), 140-144. [3] Chaturvedi, Trishna; Kumar, Ajay; Kumar, Amit; Verma, Ram S.; Padalia, Rajendra C.; Sundaresan, Velusamy; Chauhan, Amit; Saikia, Dharmendra; Singh, Ved R.; Venkatesha, KT (2018). Chemical composition, genetic diversity, antibacterial, antifungal and antioxidant activities of camphor-basil (Ocimum kilimandscharicum Guerke). Industrial Crops and Products, 118(), 246–258. doi:10.1016/j.indcrop.2018.03.050 [4] Prasad, G., Kumar, A., Singh, A.K., Bhattacharya, A.K., Singh, K. and Sharma,- D. (1986). Antimicrobial activity of essential oils of some Ocimum species and clove oil. Fitoterapia; 429–32
. doi:10.1016/j.jep.2020.113697.